Alianța România Competentă (ARC) cere stoparea „supravegherii biologice”: avertisment dur privind Registrele de Sănătate din România

Într-un context în care digitalizarea sistemului de sănătate este prezentată drept o soluție inevitabilă pentru eficientizarea serviciilor publice, apar tot mai multe voci care avertizează asupra riscurilor majore legate de protecția datelor personale. Proiectele legislative recente propun centralizarea unor volume uriașe de informații despre cetățeni, într-un mod care ridică semne serioase de întrebare privind limitele intervenției statului în viața privată.

Departe de a fi doar un instrument tehnic, această transformare digitală devine, în opinia criticilor, o schimbare profundă de paradigmă: de la un sistem orientat spre pacient, la unul orientat spre control și monitorizare. În lipsa unor garanții solide și a unei dezbateri publice reale, temerile legate de abuzuri, discriminare și utilizarea datelor în alte scopuri decât cele medicale devin din ce în ce mai justificate.

În acest context tensionat, Partidul Alianța România Competentă (ARC) lansează un semnal de alarmă dur, acuzând autoritățile că ar încerca să transforme cetățenii în simple „obiecte de studiu” într-un sistem de supraveghere fără precedent. Reprezentanții formațiunii politice solicită oprirea proiectului legislativ privind Registrele de Sănătate și inițierea unei dezbateri transparente și incluzive.

Mai jos redăm integral poziția oficială transmisă de ARC, sub forma unei scrisori deschise adresate autorităților:

SCRISOARE DESCHISĂ
Către: Ministerul Sănătății / Comisiile de Sănătate din Parlamentul României
De la: Partidul Alianța România Competentă (ARC)

SUBIECT: STOP transformării cetățenilor români în obiect de studiu pentru experimente socio-medicale ! Solicităm retragerea proiectului privind Registrele de Sănătate.

Partidul ARC denunță public tentativa de legiferare a unui sistem de supraveghere biologică și socială fără precedent. Textul propus (Art. 947-965) nu este despre „sănătate publică”, ci despre inventarierea totală a ființei umane, de la concepție până la moarte, sub pretextul digitalizării.

I. RADIOGRAFIA UNUI ABUZ: Datele „de noaptea minții” (Art. 947)
Ceea ce Ministerul Sănătății numește „date de identificare” reprezintă, în realitate, o intruziune biologică și privată care depășește orice necesitate medicală uzuală:

• Datele Heredo-Colaterale și Obstetricale: Statul vrea să știe nu doar bolile tale, ci și pe cele ale părinților și bunicilor tăi, precum și detalii din momentul în care erai în pântecele mamei (vârsta gestației, parametrii la naștere).
  De ce este periculos? Acestea sunt informații care pot fi folosite pentru profilare biologică și care ne transformă într-o „colonie de studiu”.
• Datele Genetice: Colectarea centralizată a codului genetic este „linia roșie” a libertății umane. Aceste date sunt imuabile și pot fi folosite pentru discriminări viitoare în asigurări, angajări sau acces la resurse.
• Stilul de Viață și Factorii de Risc: Aceasta este o portiță pentru supravegherea comportamentală. Cine decide ce înseamnă un „stil de viață” monitorizat de stat? Cât mănânci, cât dormi, ce vicii ai? Acestea sunt date pur private, nu de stat.
• Datele Personalului Medical: Monitorizarea drastică a medicilor (parafe, certificate, unități) va pune o presiune imensă pe actul medical, transformând doctorul dintr-un aliat al pacientului, într-un funcționar supravegheat de sistem.

II. ANALIZA INTRUZIUNII: Cui folosesc toate aceste informații, și de ce acum?

• De ce sunt necesare (în viziunea statului)? Oficial, pentru „statistici”. Neoficial, pentru crearea unor baze de date gigant care pot fi vândute sub formă de „studii” sau folosite pentru control social și bugetar (ex: limitarea accesului la anumite servicii pe baza stilului de viață).
• Cât de intruzive sunt? Total. Este ca și cum statul ar monta o cameră video nu doar în casa ta, ci și în ADN-ul tău. Stocarea pe parcursul întregii vieți înseamnă că nu mai ai dreptul de a fi uitat.

III. DISCRIMINAREA ȘI SEGREGAREA (Art. 965) – Recunoașterea implicită a riscului.
Excepțiile acordate personalului din „sistemul de apărare și ordine publică” sunt dovada supremă că statul știe cât de periculos este acest proiect.

Dacă aceste date ar fi în siguranță, de ce trebuie protejați angajații structurilor speciale?

Exemplu de discriminare: Un tânăr de 20 de ani, angajat în privat, are tot istoricul (inclusiv greutatea la naștere și date genetice) expus în registre. Dacă la 30 de ani devine ofițer sau demnitar, vulnerabilitatea lui este deja creată. El este șantajabil și mai expus decât un coleg care a fost în sistem de la început. Această segregare este ilegală și imorală!

IV. SOLUȚIILE ARC PENTRU UN CADRU LEGAL DEMOCRATIC

• Eliminarea datelor genetice și de stil de viață din colectarea obligatorie. Acestea se pot prelucra doar cu consimțământ separat, punctual, pentru cercetări specifice.
• Dreptul de OPȚIUNE este Suveran: Orice cetățean poate refuza stocarea datelor sale fără a prezenta niciun motiv. Proprietatea asupra datelor medicale aparține pacientului!
• Notificare Obligatorie: Statul trebuie să trimită o notificare (SMS/Digital) de fiecare dată când datele sunt accesate, de către cine și în ce scop.
• Eliminarea excepțiilor de castă: Securitatea trebuie să fie aceeași pentru toți. Dacă sistemul nu e sigur pentru generali, nu e sigur nici pentru restul populației.

SOLICITĂM: Organizarea imediată a unei Dezbateri Publice cu participarea asociațiilor de pacienți, a medicilor și a experților în drepturi constituționale. ARC nu va permite transformarea României într-o bază de date biologică!

Partidul Alianța România Competentă (ARC)

Prin președinte,
Antonio Andrușceac